Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

janssen-cilag international n.v.   - bosentan (as monohydrate) - scleroderma, systemic; hypertension, pulmonary - antihypertensiva medel, - behandling av pulmonell arteriell hypertension (pah) för att förbättra övningskapacitet och symtom hos patienter med who-funktionsklass iii. efficacy has been shown in: , primary (idiopathic and familial) pah;, pah secondary to scleroderma without significant interstitial pulmonary disease;, pah associated with congenital systemic-to-pulmonary shunts and eisenmenger's physiology. vissa förbättringar har också visats hos patienter med pah som funktionell klass ii. tracleer är också indicerat för att minska antalet nya digitala sår hos patienter med systemisk skleros och pågående digitala sår sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - anagrelidhydrokloridmonohydrat - kapsel, hård - 0,5 mg - laktos (vattenfri) hjälpämne; laktosmonohydrat hjälpämne; anagrelidhydrokloridmonohydrat 0,61 mg aktiv substans

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

grunenthal gmbh - allopurinol, lesinurad - gikt - antigout preparat - duzallo är indicerat hos vuxna för behandling av hyperurikemi i gikt patienter som inte uppnått målet serum nivåer av urinsyra med en lämplig dos av allopurinol ensam.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

glenmark arzneimittel gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

laurus generics gmbh - efavirenz; emtricitabin; tenofovirdisoproxilfumarat - filmdragerad tablett - 600 mg/200 mg/245 mg - tenofovirdisoproxilfumarat 300 mg aktiv substans; emtricitabin 200 mg aktiv substans; efavirenz 600 mg aktiv substans; natriumlaurilsulfat hjälpämne

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

roche registration gmbh - alectinibhydroklorid - carcinom, non-small cell lung - antineoplastiska medel - alecensa som monoterapi är indicerad för förstahandsbehandling av vuxna patienter med anaplastisk lymfomkinas (alk) -positiv avancerad icke-småcellig lungcancer (nsclc). alecensa som monoterapi är indicerat för behandling av vuxna patienter med alk‑positiv avancerad icke småcellig lungcancer som tidigare har behandlats med crizotinib.

Europeiska unionen - svenska - EMA (European Medicines Agency)

dipharma arzneimittel gmbh - miglustat - gauchersjukdom - andra matsmältningsvägar och metabolismprodukter - miglustat dipharma är indicerat för oral behandling av vuxna patienter med mild till måttlig typ 1 gaucher-sjukdomen. miglustat dipharma får endast användas vid behandling av patienter för vilka enzym som ersätter terapi är olämpliga. miglustat dipharma är indicerat för behandling av progressiva neurologiska manifestationer hos vuxna patienter och pediatriska patienter med niemann-pick typ c sjukdom.

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - topiramat - filmdragerad tablett - 100 mg - topiramat 100 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - topiramat - filmdragerad tablett - 200 mg - topiramat 200 mg aktiv substans; laktosmonohydrat hjälpämne - topiramat

Sverige - svenska - Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

ratiopharm gmbh - topiramat - filmdragerad tablett - 25 mg - laktosmonohydrat hjälpämne; topiramat 25 mg aktiv substans - topiramat